2021执业中药师《药事管理与法规》历年真题03-10

1、 根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是 （单选题）

A. 多次使用批件的有效期为5年

B. 一次性有效期批件的有效期为1年

C. 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号

D. 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

试题答案：A

2、 《“十三五”国家药品安全规划》确定的到2020年完善执业药师制度工作的目标和任务包括 （  ） （多选题）

A. 所有零售药店主要管理者具备执业药师资格

B. 实施执业药师国家资格互认，完善国际执业药师交流

C. 健全执业药师制度体系，强化继续教育与实训培养

D. 所有零售药店营业时有执业药师指导合理用药

试题答案：A,C,D

3、 从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是() （配伍题）

试题答案：B

4、 根据选项，回答{TSE}题
A.临床药理信息
B.戒毒药品信息
C.基本药物目录
D.药品广告
根据《互联网药品信息服务管理办法》
{TS}可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是（   ） （配伍题）

试题答案：D

5、

国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（   ）

A. 新药申请

B. 补充申请

C. 仿制药申请

D. 进口药品申请

试题答案：C