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临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门?(  )

发布日期:2021-03-18

临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门?(  )
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临床试验方案是指导参与临床试验所有研究者如何启动和实施临床试验的研究计划书,也是试验结束后进行资料统计分析的重要依据。临床试验方案中应包括哪些主要内容?

临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当在多长时间内报告有关部门(  )。

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研究者进行临床试验时,常采用双盲法,以尽可能减少(  )。

药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行(  )。

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某研究者拟采用多中心、随机、双盲临床试验评价补肾活血颗粒改善帕金森病患者运动功能的有效性,试验组使用的中药配方包括山茱萸、何首乌和当归等成分。对照组用药由淀粉、...

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