2021药事管理与法规历年真题06-17

1、 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括（   ） （单选题）

A. 药品生产企业

B. 进口药品的境外制药厂商

C. 药品检验机构

D. 药品经营企业

试题答案：C

2、 属于资源严重减少的三级保护野生药材是（  ） （配伍题）

试题答案：A

3、 负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门
（配伍题）

试题答案：A

4、 根据选项，回答{TSE}题
A.商务部
B.国家发展和改革委员会
C.人力资源和社会保障部
D.国家卫生和计划生育委员会
{TS}负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是（   ） （配伍题）

试题答案：A

5、 根据选项，回答{TSE}题
A.构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚
B.构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚
C.未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚
D.未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚
根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》 《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》
{TS}对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是（   ） （配伍题）

试题答案：A