1、 根据《中华人民共和国侵权责任法》,对医疗损害责任的规定,因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷造成患者损害的患者可以向生产者请求赔偿也可以向医疗机构请求赔偿;患者向医疗机构请求赔偿的,医疗机构赔偿后,有权向负有责任的生产者追偿。其中生产者或者医疗机构承担的赔偿责任属于() (单选题)
A. 刑事责任
B. 行政处罚
C. 民事责任
D. 行政处分
试题答案:C
2、 根据《药品类易制毒化学品管理办法》关于麦角新碱的说法,错误的是 (单选题)
A. 药品批发企业应建立专用账册实行双人双锁管理
B. 麦角新碱属于第二类易制毒化学品
C. 购买麦角新碱原料药须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
D. 医疗机构如果需要购进麦角新碱,应提供《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的复印件
试题答案:B
3、 根据《处方管理办法》关于处方限量的说法,错误的是()。 (单选题)
A. 每张处方一般不得超过7日用量
B. 急诊处方一般不得超过3日用量
C. 为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制剂,每张处对不得超过7日常用量
D. 为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂,每处方不得超过3日常用量
试题答案:C
4、
根据下列选项,回答{TSE}题
A.
B.
C.
D.
{TS}根据特殊管理药品的相关管理规定,芬太尼的外包装上必须印有
(配伍题)
试题答案:B
5、 药品使用环节重大改革强调的是( ) (配伍题)
试题答案:D
2024药事管理与法规历年真题04-18
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