区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是( )
特许人向商务主管部门备案时应当提交()。
特许人向商务主管部门备案时应当提交()。
()、()和()等主要人员,联系方式等信息发生变化的,环检机构应向省级环保部门提交变更备案表和相关证明材料。
对主管部门要求备案的应急演练资料,演练()应将相关资料报主管部门备案
2007年12月12日,美国默克制药公司宣布,主动在全球召回约100万支可能受到污染的疫苗。据悉,其中1/10的疫苗已销售到中国。在全球性的召回工作展开时,并没有不良反应报告。巧合的是,与美国默克制药公司宣布全球召回疫苗的同一天,国家食品药品监督管理部门发布了第一个《药品召回管理办法》。
启动药品二级召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限( )
应急预案应报有关部门备案,并定期进行演习,每年不得少于2次。
下列各项中,应当报国务院邮政管理部门备案的是( )。
药品生产企业变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的( )
根据《中医药法》及《医院中药饮片管理规范》,以下关于医疗机构中药饮片管理的说法,错误的是( )