简述药品生产过程中的道德要求?
药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品。()
药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的,不得为其提供药品。()
根据《药品不良反应报告与监测管理办法》,通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众的是( )
同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格不同的,要求( )。
药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是( )。
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的生物制品,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是( )
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应( )
按照《药品生产质量管理规范》规定,涉及质量标准、操作规程的记录应
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()