药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应报告的时间为( )。
下列哪一项不是药品生产企业保护环境的表现?()
药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称,不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容。()
药品生产企业应当具备的条件不包括
药品生产和质量全面管理的通用准则是( )。
监测期内的药品,药品生产企业汇总报告其药品不良反应的时间为( )。
在开展一致性评价过程中,药品生产企业须以参比制剂为对照,全面深入地开展比对研究。研究内容包括()
对于监测期内的新药,药品生产企业应当履行哪些责任?
()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。
药品生产质量管理规范认证监督检查包括()