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药品注册
省级药监局在药品注册申请中有哪些职责?
未曾在中国境内外上市销售的药品的注册申请是( )
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是()
化学药品注册分为哪些类别?
“药品注册标准”的内涵指什么?
药品再注册申请,是指( )。
药品注册申请不包括()
药品注册中“补充申请”的含义是什么?
办理药品注册申请事务的人员有什么规定?
ICH(人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是()