人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()。
20.已知男性中有5%是色盲患者,女性中有0.25%是色盲患者.现从男女人数相等的人群中随机地挑选一人,恰好是色盲患者,问此人是男性的概率是多少?
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()。
母亲是红绿色盲患者,父亲正常,他们的四个儿子中患色盲的有多少:()
父为红绿色盲患者,母正常,但她的父亲是色盲,其后代()。
一个男孩和他的舅父均为红绿色盲患者,他们的致病基因应来自于:()
一个男孩,其父亲和外公都是红绿色盲患者,问这个男孩患红绿色盲的机会是多少:()
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()。
最常见的色盲患者是分不清红色和哪种颜色?()
有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是()