人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()。
白化病(AR)群体发病率是1/10000,携带者频率是()。
一对夫妇表型正常,一个儿子为白化病患者,再次生出白化病患儿的可能性为()。
短指和白化病分别为AD和AR,并且基因不在同一条染色体上。现有一个家庭,父亲为短指,母亲正常,而儿子为白化病。该家庭再生育,其子女为短指的概率为()。
白化病的发病机制是()。
一表型正常的男性,其父亲为白化病患者。该男性与一正常女性结婚,婚后如生育,其子女中()。
人类中唐氏综合症病人:体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病。经研究表明,这些患者的染色体总数仍是46条,但他们的第14对染色体中附加了一条第21号染色体。一对表现正常的夫妇生下一患唐氏综合症后代,下列有关唐氏综合症个体的叙述中不正确的是()
下述哪种酶缺乏可致白化病( )。
白化病是由于先天缺乏()。
对表现正常的夫妇,生了一个患白化病的女儿,问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少?控制白化病的基因遵循什么遗传规律?()