多基因遗传病的群体发病率的平方根为患者一级亲属的发病率,遗传度应为:()
对多基因遗传病,后代发病风险的估计与下列哪个因素无关()。
目前基因治疗选用最多的基因载体是()。
简要说明多基因遗传病、体细胞遗传病和线粒体遗传病的遗传特点。
下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是()①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
化学诱变属于多基因、点突变,多数为速发性突变
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性发病率为0.1%,下列哪种情况发病率最高()。
先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是()
有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异,发病率低的性别()。
下列何者不是多基因遗传的特点:()