单选题
关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范（）
发布日期：2020-12-11
GAP规范
GMP规范
GLP规范
GSP规范
试题解析
药品非临床研究
药品非临床研究指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验。
- 中文名
- 药品非临床研究
- 条件
- 实验室条件
- 评价
- 药品安全性
实验设计
实验设计是指一种有计划的研究，包括一系列有意图性的对过程要素进行改变与其效果观测，对这些结果进行统计分析以便确定过程变异之间的关系，从而改变这过程。
- 中文名
- 实验设计
操控
操控，汉语词语，拼音：cāo kòng。形容掌握、运用或驾驭得心应手，毫无阻碍。
- 中文名
- 操控
- 拼音
- cāo kòng
- 词义
- 掌握运用或驾驭得心应手
- 外文名
- to control, to manipulate
- 出处
- 《老残游记》
题王网让考试变得更简单
扫码关注题王，更多免费功能准备上线！
此试题出现在
其他考试
患者，女，55岁，绝经后阴道流血1月余。妇科检查：宫颈光滑，宫体正常大，附件（-），宫颈细胞学检查未见异常。明确诊断的方法是（）
把下面的六个图形分为两类，使每一类图形都有各自的共同特征或规律，分类正确的一项是：
下列是维吾尔族服饰的是（）。
有哪几种动画制作方法？它们各自的特点是什么？
进行商务谈判时应遵循哪些基本原则？
尖轨、芯轨顶铁与轨腰的间隙均应不大于（）mm。
PDP激活请求中包括哪些数据项？（）
磺胺类的通用药名词干是（）
不属于按照债券利息的支付方式不同划分的债券类型为（）。
语言学、心理学、教育学是教材编写的（）。
暂无相关推荐~
关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范（）
关于药品非临床研究中实验设计、操作、记录、报告、监督等一系列行为和实验室条件的规范属于下列哪种规范（）
下列属于实验室实验设计的是（）.
实验室应（）报告每一项检测、校准，或一系列的检测或校准的结果，并符合检测或校准方法中规定的要求。
实验室应（）报告每一项检测校准或一系列的检测或校准的结果并符合检测或校准方法中规定的要求。
实验室应准确、（）、明确和客观的报告每一项或一系列检测或校准结果，其内容应包括客户要求的，说明（）所必须的和所用方法要求的全部信息。
实验室应（）和客观地报告每一项检测、校准，或一系列的检测或校准的结果，并符合检测或校准方法中规定的要求。
田口方法采用一系列阵列的实验设计。下面的选择中，包括噪声因素的是？（）。
在涉及吸毒的案件中，我国规定相关组织可以进行现场检测，以收集相应的证据，对于现场检测不满的可以申请实验室检测，对于实验室检测不满的，可以申请实验室复检，下列关于...
在涉及吸毒的案件中，我国规定相关组织可以进行现场检测，以收集相应的证据，对于现场检测不满的可以申请实验室检测，对于实验室检测不满的，可以申请实验室复检，下列关于...