单选题
利血平+氢氯噻嗪（ ）
发布日期：2021-03-15
产生有利的药物相互作用
抑制乙醛脱氢酶
造成听神经和肾功能不可逆损害
抑制氧化代谢反应
抑制肾肽酶
试题解析
氢氯噻嗪
氢氯噻嗪，化学名称为6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物，是一种有机化合物，化学式为C7H8ClN3O4S2，是噻嗪类利尿化合物。国际国内大型赛事中，氢氯噻嗪等利尿剂是重要检测对象。这种药品本身不具备兴奋作用，但用此类药物能加大尿液的排出量，可在赛前减轻体重或稀释尿液中的违禁药物，因此也被列入禁用目录之内 。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，氢氯噻嗪在2B类致癌物清单中。
- 中文名
- 氢氯噻嗪
- 别名
- 6-氯-3,4-二氢-2
- 分子量
- 297.739
- EINECS登录号
- 200-403-3
- 沸点
- 577 ℃
- 外观
- 白色结晶性粉末
- 安全性描述
- S7；S16；S22；S24；S33；S36/37；S45
- 危险性描述
- R22
- 外文名
- hydrochlorothiazide
- 化学式
- C
- CAS登录号
- 58-93-5
- 熔点
- 273 ℃
- 密度
- 1.693 g/cm
- 闪点
- 302.7 ℃
- 危险性符号
- Xi、T、F
利血平
利血平是一种吲哚型生物碱，化学式为C33H40N2O9。存在于萝芙木属多种植物中，在催吐萝芙木中含量最高可达1%。无色棱状晶体。易溶于氯仿、二氯甲烷、冰醋酸，能溶于苯、乙酸乙酯，稍溶于丙酮、甲醇、乙醇、乙醚、乙酸和柠檬酸溶液。利血平的溶液放置一定时间后变黄，并有显著的荧光，加酸和曝光后荧光增强。利血平是一个弱碱，利血平能降低血压和减慢心率，作用缓慢、温和而持久，对中枢神经系统有持久的安定作用，是一种很好的镇静药。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，利血平在3类致癌物清单中。
- 中文名
- 利血平
- 化学式
- C
- CAS登录号
- 50-55-5
- 熔点
- 265 ℃
- 密度
- 1.32 g/cm
- 闪点
- 377.2 ℃
- 危险性符号
- Xi
- UN危险货物编号
- 1219
- LogP
- 4.10900
- 储存条件
- 2-8ºC
- 外文名
- reserpine
- 分子量
- 608.67900
- EINECS登录号
- 200-047-9
- 沸点
- 700.1 ℃
- 外观
- 淡黄色粉末
- 安全性描述
- S26
- 危险性描述
- R10；R36；R37
- PSA
- 117.78000
- 精确质量
- 608.27300
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