以核酸为靶点的药物设计主要从那几个方面进行,主要方法包括哪三种方式?
发布日期:2022-05-16
试题解析
药物设计
药物设计是随着药物化学学科的诞生相应出现的。早在20世纪20年代以前,就开始进行天然有效成分的结构改造。直到1932年,欧兰梅耶发表了将有机化学的电子等排原理和环状结构等价概念用于药物设计,首次出现具有理论性的药物分子结构的修饰工作。
- 中文名
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药物设计
- 主题词
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生命科学
- 学科
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药物化学
- 分析
-
1964年
点的
点的,拼音diǎn de,谓白色小点。
- 中文名
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点的
- 条目
-
点的
- 注音
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ㄉㄧㄢˇ ㄉㄜ
- 拼音
-
diǎn de
核酸
核酸是脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的总称,是由许多核苷酸单体聚合成的生物大分子化合物,为生命的最基本物质之一。核酸是一类生物聚合物,是所有已知生命形式必不可少的组成物质,是所有生物分子中最重要的物质,广泛存在于所有动植物细胞、微生物体内。核酸由核苷酸组成,而核苷酸单体由五碳糖、磷酸基和含氮碱基组成。如果五碳糖是核糖,则形成的聚合物是RNA;如果五碳糖是脱氧核糖,则形成的聚合物是DNA。
- 中文名
-
核酸
- 分类
-
核糖核酸、脱氧核糖核酸
- 外文名
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nucleic acid
- 分子量
-
一般是几十万至几百万
正确答案:
目前,以核酸为靶点的药物设计主要集中在:
1.反义核酸(anti-sense nucleic acid):反义核酸(包括asRNA和asDNA),是以选择性抑制特定基因为目的,根据碱基配对原则、核酸杂交原理等设计的一类新的核酸。反义核酸技术主要包括反义RNA(asRNA)和反义DNA(asDNA)等两种类型,反义核酸可用化学方法合成,也可以利用载体来携带编码的反义RNA,再将表达载体导入细胞内。该技术可以根据已知序列基因设计出特异性的干扰其表达的药物,在抗病毒和抗肿瘤药物研究方面具有重要的意义。
2.酶性核酸(核酶,ribozyme)的设计。核酶具有的特性:可以通过识别特定位点而抑制目标基因的表达,抑制效率高,专一性强;免疫源性低,很少引起免疫反应;针对锤头核酶而言,催化结构域小,既可作为转基因表达产物,也可以直接以人工合成的寡核苷酸形式在体内转运,导致其在医学、生物化学等方面的得到广泛的重视。
3.小分子与核酸的相互作用
4.其它
解析:
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