多选题
发布日期:2022-06-21
该制剂必须进行临床研究
如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的,可以免于进行临床研究
该医院针对该制剂的临床研究,应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后,取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施
临床研究用的制剂,应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制
临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施
医疗机构制剂的临床研究,应当在本医疗机构按照临床研究方案进行,受试例数不得少于30例
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