下列不属于先天畸形的是（）

多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。

异位肾是指发育完好的肾不能达到腹膜后肾窝正常位置的先天性异常。多数异位肾处于盆腔，少数位于对侧，极少数位于胸腔，常伴旋转不良及输尿管、血管异常，其输尿管开口于膀胱的位置正常。

单肾亦称为“孤立肾”。由于在胚胎的一侧生肾组织或输尿管芽，因生长障碍引起不发育，造成病侧肾脏阙如。单肾的功能良好，临床上不出现症状，常在检查时被意外发现。膀胱镜检只能见到一侧输尿管口。X线平片和造影可见单肾的阴影代偿增大，对侧肾影阙如。认识单肾的重要意义在于，在病侧肾切除时，应查清对侧肾脏情况，避免切除单肾。