多选题
发布日期:2021-07-16
未取得批准文号生产的
产品销售不畅,擅自更改有效期的
发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的
超过有效期,变质不能药用的
微生物含量超标的
《药品管理法》对劣药的定义:成份含量不符合国家药品标准的药品,被污染的药品,未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品,擅自添加防腐剂和辅料的药品,其他不符合药品标准的药品称为劣药。2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定(七)》规定了生产、销售、提供劣药罪(取消生产、销售劣药罪罪名)罪名,自2021年3月1日起施行。
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