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国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是（）

发布日期：2020-12-11

国家食品药品监督管理局内对转换非处方药申请执行审查的部门是（）
A

政策法规司

B

安全监管司

C

药品注册司

D

市场监督司

试题解析

药品监督管理

药品监督管理是指药品监督管理行政机关依照法律法规的授权，依据相关法律法规的规定，对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的过程。国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。

中文名
药品监督管理
发布文号
国家食品药品监督管理局令第26号

申请执行

申请执行，是指根据生效法律文书，享有权利的一方当事人在对方拒绝履行义务的情况下，向人民法院提出申请，请求人民法院强制执行。

中文名
申请执行
解释
指根据生效法律文书，享有权利的一方当事人在对方拒绝履行义务的情况下，向人民法院提出申请，请求人民法院强制执行

审查

审查，审核、调查，或者说是对某项事情、情况的核实、核查。也指软件工程中的一个步骤。

中文名
审查
拼音
shěnchá
外文名
Examination
注音
ㄕㄣˇ ㄓㄚ

标签： 食品药品 监督管理 非处方药

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自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请

国家食品药品监督管理局属于（）

国家食品药品监督管理局（）

请简述县级以上地方食品药品监督管理部门对申请人提出的食品生产许可申请，请简述应当根据情况分别作出哪些处理？

国家食品药品监督管理局属于（）

自（）起，申请人可向国家食品药品监督管理总局药品审评中心提出加快审评的申请

国家食品药品监督管理局属于（）。

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