单选题
有关ANCA相关性小血管炎治疗原则的说法错误的是（）。
发布日期：2020-12-11
韦格纳肉芽肿和嗜酸细胞性肉芽肿性多血管炎是较易复发的疾病
MPA相对较少复发
治疗分为诱导缓解、长期维持及复发的治疗
糖皮质激素联合环磷酰胺已成为治疗ANCA相关性血管炎肾损害的首选方法
起病就需要透析的患者如肾功能可恢复，通常发生在3个月以后
试题解析
肉芽肿性多血管炎
肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis，WG），是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。临床少见，表现复杂多样，诊断困难，容易误诊。
- 别名
- 韦格纳肉芽肿
- 就诊科室
- 风湿免疫科
- 常见病因
- 病因至今不明
- 外文名
- granulomatosis with polyangiitis
- 常见发病部位
- 血管
- 常见症状
- 病初常见发热、疲劳、抑郁、食欲不振、体重下降、关节痛、盗汗、尿色改变和虚弱，发热最常见
肉芽肿性血管炎
肉芽肿性血管炎（Granulomatosis with Polyangiitis, GPA），既往称为韦格纳肉芽肿（Wegener's granulomatosis, WG）。是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭。还可累及关节、眼、皮肤，亦可侵及眼、心脏、神经系统及耳等。治疗可分为3期，即诱导缓解、维持缓解以及控制复发。目前认为未经治疗的GPA患者的预后较差。
- 西医学名
- 肉芽肿性血管炎
- 别名
- 韦格纳肉芽肿
- 外文名
- Granulomatosis with Polyangiitis, GPA
- 所属科室
- 内科 - 免疫内科
嗜酸细胞
嗜酸细胞（acidophilicgranulocyte），又称嗜酸性粒细胞，在瑞氏染色血涂片中，胞质呈浅红色，由于其中充满颗粒，常不易见到细胞质。颗粒呈鲜红色，直径0.5～1.5微米。
- 中文名
- 嗜酸细胞
- 直径
- 0.5～1.5微米
- 外文名
- acidophilicgranulocyte
- 核型
- 杆形，分叶形
题王网让考试变得更简单
扫码关注题王，更多免费功能准备上线！
此试题出现在
某导游由于途中堵车未能按照自己宣布的出发时间抵达饭店，他到后，见大部分游客均已坐在车里，另几位游客在车外徘徊，于是他上车后自责地向游客进行了道歉，他的这一做法是正确的。（ ）
会计报表由（）等基本要素构成
淡豆鼓用于风寒感曹时常配合（）同用。
如何理解治疗饮病“病痰饮者，当以温药和之”的原则？
《安全生产法》规定，负有安全生产监督管理职责的部门可依法对存在重大事故隐患的生产经营单位作出（）的决定。
遗尿患儿出现智力较差是由于（）
经中国证监会、财政部批准，有（）情形的，期货交易所、期货公司可以暂停缴纳保障基金。
乙状结肠扭转常见以下哪一种征象（）。
下列属于血运失常的是（）
患者男性，65岁，因慢性阻塞性肺病并呼吸衰竭给予气管插管机械通气，病情一度改善，但现病情突然恶化，患者躁动不安，发绀加重。呼吸监测表明呼吸道阻力轻度增高，而肺顺应性明显降低，其最可能的原因是（）
暂无相关推荐~