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单选题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅(  )

发布日期:2022-07-15

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅(  )
A

用法用量

B

药物相互作用

C

禁忌

D

药物过量

试题解析

化学药品

“化学药品”这个词,可能会令大多数人都想到我们在生病时吃的某种西药,这一理解的歧义,主要来自于“药品”二字。其实啊,“药品”并不仅仅是指吃的药物,也包含了化学试剂。所以,我们这里说的“化学药品”,其实指的是化学试剂——做化学实验用的化学物质。

中文名
化学药品
意义
未在国内外上市销售的
含义
原料药及其制剂等
类别二
改变给药途径且未在国内外销售的

生物制品

生物制品是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。 生物制品不同于一般医用药品,它是通过刺激机体免疫系统,产生免疫物质(如抗体)才发挥其功效,在人体内出现体液免疫、细胞免疫或细胞介导免疫。

中文名
生物制品
利用
微生物
领域
生物学
外文名
Biological Products
功效
体液免疫

细则

细则也称实施细则,是有关机关或部门为使下级机关或人员更好地贯彻执行某一法令、条例和规定,结合实际情况,对其所做的详细的、具体的解释和补充。细则是应用写作研究的主要文体之一。细则一般由原法令、条例、规定的制定机构或其下属职能部门制定,与原法令、条例、规定配套使用,其目的是堵住原条文中的漏洞,使原条文发挥出具体入微的工作效应。

中文名
细则
别名
实施细则
外文名
Detailed rules and regulations
特点
规范性

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