1、生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为()(单选题)
A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年
试题答案:D
2、
根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责人员的处罚正确的是
(单选题)A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 10年内不得从事药品生产、经营活动
D. 15年内不得从事药品生产、经营活动
试题答案:C
3、
依据《化妆品卫生监督条例》,我国将化妆品分为特殊用途化妆品,非特殊用途化妆品,下列属于非特殊用途的化妆品是( )
(单选题)A. 染发类
B. 除斑类
C. 香水类
D. 防晒类
试题答案:C
4、
根据《药品生产质量管理规范》,不属于物料接收的记录内容的是( )
(单选题)A. 交货单上所注的价格
B. 企业内部所用物料名称和(或)代码
C. 供应商和生产商(如不同)的名称
D. 接收后企业指定的批号或流水号
试题答案:A
5、负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员()(单选题)
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
试题答案:C
2021执业中药师《药事管理与法规》真题模拟03-12
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