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医学医药类 | 执业中药师

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药事管理与法规

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历年真题

2021执业中药师《药事管理与法规》历年真题03-03

发布时间： 2021-03-03 05:05:47 发布人：
2021执业中药师《药事管理与法规》历年真题03-03

1、

依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用途化妆品，下列属于非特殊用途的化妆品是（  ）

（单选题）

A. 染发类

B. 除斑类

C. 香水类

D. 防晒类

试题答案：C

2、 关于药物临床试验管理的说法，错误的是 （单选题）

A. 试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备

B. 新药上市前须完成Ⅳ期临床试验，以充分考察评价该新药的收益与风险关系

C. 应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息，理解并签署知情同意

D. 临床试验应符合伦理道德标准，药物临床试验方案必须经过伦理委员会审核批准

试题答案：B

3、 负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门
（配伍题）

试题答案：A

4、 医疗用毒性药品处方保存期限是 （配伍题）

试题答案：A

5、 上述信息中的小柴胡广告内容，不符合药品广告管理要求的是 （不定项题）

A. 宣传功能主治

B. 说明禁忌症 

C. 利用丁医师名义和形象作证明

D. 含有药品不良反应信息 

试题答案：C

原文链接：https://www.tiw.cn/zixun/69121

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