2021药事管理与法规真题模拟06-22

1、

可以申请中药二级保护但不能申请中药一级保护的中药品种是（  ）

（单选题）

A. 从天然药物中提取的有效物质及制剂

B. 医疗用毒性中药饮片

C. 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

D. 国家重点保护野生药材

试题答案：A

2、进口药品进口满5年的，应当报告该药品的（）（单选题）

A. 所有不良反应

B. 新的不良反应

C. 严重的不良反应

D. 新的和严重的不良反应

试题答案：D

3、

根据最高人民法院，最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药造成下列情形，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

（单选题）

A. 造成轻伤或重伤的

B. 造成重度残疾的

C. 造成五人以上轻度残疾的

D. 造成重大突发公共卫生事件的

试题答案：A

4、有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是（）（单选题）

A. 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

B. 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

C. 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买

D. 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

试题答案：B

5、为减少和预防处方差错的发生，调配处方时应注意（）（多选题）

A. 调配处方前应先读懂处方所开具的药品名称、剂型、规格与数量，有疑问需咨询上级药师或与处方医师联系

B. 相同品种但规格不同的药品应码放在一起

C. 一张处方药品调配结束后再取下一张处方

D. 张贴标签时再次与处方逐一核对

E. 核对人发现调配错误，应将药品和处方退回配方人并提示改正

试题答案：A,C,D,E