单选题
下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）
泛制法
压制法
乳化法
凝聚法
界面缩聚法
单选题
下列关于药材的粉碎的叙述错误的是（）
非极性的晶型物质粉碎时通常可加入少量液体
非晶型药物粉碎时容易弹性变形，一般可升高温度增加非晶型药物的脆性以利粉碎
容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮，或在粉碎前依其特性适当干燥
贵重药物和刺激性药物应单独粉碎
含脂肪油较多的药物需先捣成稠糊状，在与其他药物掺研粉碎
单选题
要求崩解时间为30分钟的是（）
舌下片
含片
口服片
肠衣片
糖衣片
单选题
下列关于混悬剂沉降容积比的描述错误的是（）
沉降容积比值在1～0之间
沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
其值越小说明混悬剂越稳定
是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比
单选题
下列关于表观分布容积说法不正确的是（）
是药动学的一个重要参数
不是指体内含药的真实容积
当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积
当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积
它具有生理学意义
单选题
下列不能作为注射剂的抗氧剂的是（）
0.1%～0.2%亚硫酸钠
0.5%～0.9%氯化钠
0.1%～0.2%焦亚硫酸钠
0.1%硫代硫酸钠
以上都不是
单选题
亚微乳粒径大小应在（）
1～100μm之间
0.1～0.5μm
0.01～0.10μm
1～100nm
0.001～0.01μm
单选题
关于乳剂在稳定性方面发生的变化，下述错误的是（）
分层
成盐
絮凝
转相
合并与破裂
单选题
微粒分散体系的性质不包括（）
热力学性质
动力学性质
融变特性
光学性质
电学性质
单选题
肝首关效应是指（）
药物吸收和分布到肝的过程
制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
药物消除的过程
