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医学医药类 | 初级药师

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单选题 当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验的,应当()

A

向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件

B

向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请

C

向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取

D

向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取

E

向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品

单选题 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是()

A

国务院药品监督管理部门

B

国务院公安部门

C

上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的

D

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

E

国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内

单选题 下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材()。

A

人参、天冬、厚朴

B

人参、川贝母、厚朴

C

川贝母、刺五加、天冬

D

人参、龙胆、厚朴

E

防风、杜仲、厚朴

单选题 麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为()

A

1年

B

2年

C

3年

D

5年

E

10年

单选题 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的()

A

并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款

B

并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款

C

并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

D

给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销药物临床试验机构的资格

E

并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

单选题 除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外,任何单位、个人不得进行()

A

麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动

B

麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

C

麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动

D

麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动

E

麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动

单选题 非处方药/OTC()

A

未曾在中国境内上市销售的药品

B

未曾在中国生产的药品

C

必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品

D

不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品

E

用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质

单选题 麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为()

A

1年

B

2年

C

3年

D

4年

E

5年

单选题 获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是()

A

参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、并考核合格的执业医师

B

参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业助理医师

C

参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师或执业助理医师

D

参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业药师

E

参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的医师

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