单选题
进口药品需经哪一部门审查后方可批准进口（）
卫生与计划生育委员会
农业部
国家质量监督检验检疫总局
国家食品药品监督管理总局
国家工商行政管理总局商标局
单选题
医疗机构擅自使用其他医疗机构配制制剂，情节严重的（）
吊销《药品经营许可证》
撤销该药品的批准证明文件
吊销《药品生产许可证》
吊销《医疗机构执业许可证》
取消药物临床试验机构的资格
单选题
不属于医疗用毒性药品的是（）
闹羊花
蟾酥
雄黄
朱砂
红粉
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）
含有不科学的表示功效的保证
利用学者的名义证明功效
利用国家机关的名义证明功效
利用医药科研单位的名义证明功效
用动漫形象表示功效
单选题
成分的含量不符合国家药品标准的药品是（）
假药
劣药
质量不好的合格药品
中成药
进口药
单选题
每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方，其用量（）
不得超过1日常用量
不得超过2日常用量
不得超过3日常用量
不得超过5日常用量
不得超过7日常用量
单选题
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
药品经营企业销售药品，必须准确无误
药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
单选题
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
假药
劣药
质量不好的合格药品
中成药
进口药
单选题
下列对药品广告管理的论述，错误的是（）
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容
药品广告的内容必须真实、合法
不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（）
国内供应不足的药品
首次在国外销售的药品
首次在国内销售的药品
已有国家标准的药品
没有实施批准文号管理的中药材
