依据《药品经营质量管理规范》相关要求,药品批发企业对库存药品应( )
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业,经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要,甲企业决定与乙企业合并,并扩大经营范围,丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。甲、乙、丙企业都能够经营的药品是( )
在药品批发企业《药品经营质量管理规范》现场检查细则中,检查项目总共有()项
医院从药品批犮企业购进第一类精神药品时,应( )
药品批发企业( )。
药品批发企业在药品储存和养护时,对近效期的药品,应( )。
药品批发企业在药品储存和养护时,对近效期的药品,应( )。
开办药品批发企业需()级药监局批准并发给《药品经营许可证》。
甲和乙同为药品批发企业,其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业,经营方式是零售(连锁),经营范围是中药饮片、中成药、化学药制剂。出于经营策略的需要,甲企业决定与乙企业合并,并扩大经营范围,丙企业决定更换质量负责人并扩大经营范围。甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是( )
药品批发企业的近效期药品是指()