单选题
发布日期:2021-03-13
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
超过有效期的
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康而制定的法律。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,自1985年7月1日起施行。2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,于2019年12月1日起施行。
《药品管理法》对劣药的定义:成份含量不符合国家药品标准的药品,被污染的药品,未标明或者更改有效期、超过有效期、未注明或者更改产品批号的药品,擅自添加防腐剂和辅料的药品,其他不符合药品标准的药品称为劣药。2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定(七)》规定了生产、销售、提供劣药罪(取消生产、销售劣药罪罪名)罪名,自2021年3月1日起施行。
情形,拼音是qíng xing,汉语词语,是指事物的内在状况及其表现出来的样子。
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