单选题
颅咽管瘤（）。
发布日期：2022-06-24
中心暗点
扇形视野缺损
双颞侧偏盲
生理盲点扩大
正常视野
试题解析
颅咽管瘤的放射治疗
颅咽管瘤的放射治疗是适用于手术切除不彻底的颅咽管瘤等的手术。
小儿颅咽管瘤
颅咽管瘤曾有过许多名称：拉克囊肿病、垂体管肿瘤、垂体柄肿瘤、釉质瘤、表皮瘤等。其起源于垂体胚胎发生过程中残存的扁平上皮细胞，是一种常见的先天性颅内良性肿瘤，约占颅内肿瘤的4%，占鞍区肿瘤的第一位，是儿童最常见的先天性肿瘤。本病发生在任何年龄，但70%发生在15岁以下。肿瘤大多位于蝶鞍之上，少数在鞍内，亦有部分肿瘤在鞍内、鞍上，肿瘤呈哑铃型。
- 别名
- 拉克囊肿病、垂体管肿瘤、垂体柄肿瘤、釉质瘤、表皮瘤
- 多发群体
- 15岁以下人群
- 常见症状
- 颅压增高为头痛、呕吐、视盘水肿；内分泌功能紊乱为生长发育迟缓、皮肤干燥、第二性征不发育；视力视野障碍
- 就诊科室
- 肿瘤科
- 常见发病部位
- 咽部、蝶窦、鞍内、鞍上及第三脑室
颅咽管瘤
颅咽管瘤是位于鞍区或鞍旁区的生长缓慢的中枢神经系统良性肿瘤。颅咽管瘤是起源于颅咽管的上皮细胞或Rathke's囊的残留（造釉型）或由原始口凹残留的鳞状上皮细胞化生而来（乳头型）。颅咽管瘤可从垂体-下丘脑轴的任何一点发生并沿此轴发展，肿瘤可从位于蝶鞍到大脑的第三脑室，大约50%的肿瘤起源于第三脑室底水平的漏斗和/或灰结节区域，主要向第三脑室发展。患者可出现头痛、视力损害和由中枢性尿崩症导致的多饮多尿等症状，儿童可出现发育迟缓，成人可出现性功能障碍和下丘脑综合征（如体温调节紊乱、水电平衡紊乱）。典型的颅咽管瘤属于组织学上低级别肿瘤（WHO Ⅰ级），但由于肿瘤位于下丘脑-垂体区域，肿瘤和手术对该区域的损伤可导致患者不良的预后和结果。
- 外文名
- craniopharyngioma
- 常见症状
- 内分泌功能障碍、视觉障碍和颅高压等
- 就诊科室
- 神经外科、内分泌科或眼科
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