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多选题

《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()

发布日期:2020-08-20

《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括()
A

药品不良反应实行逐级报告制度

B

药品不良反应实行定期报告制度

C

必要时可以越级报告制度

D

药品不良反应实行超级报告制度

E

品不良反应可随时或越级报告制度

试题解析

药品不良反应

药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

中文名
药品不良反应
相关法律
药品不良反应报告和监测管理办法
分类
A B C型不良反应
外文名
ADR(Adverse Drug Reaction)
举例
毒性反应
评价标准
停药或减量后,反应是否消失

报告

报告使用范围很广。按照上级部署或工作计划,每完成一项任务,一般都要向上级写报告,反映工作中的基本情况、工作中取得的经验教训、存在的问题以及今后工作设想等,以取得上级领导部门的指导。报告,在已发布的党、人大、政府、司法、军队机关的公文处理规范中,都规定了这个文种。

中文名
报告
性质
公文格式
类型
文种
外文名
Presentation
作用
反映工作中的基本情况

监测

监测是一个汉语词语,读音为jiān cè,动词,释义为监视、检测。监,监视监听监督的意思。测,测试测量测验的意思。

中文名
监测
外文名
monitor
词性
动词
拼音
jiāncè
释义
监视、检测

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