单选题
发布日期:2022-07-16
单基因遗传病
多基因遗传病
染色体病
线粒体病
体细胞遗传病
脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形,覆盖脊髓的脊椎形成不全。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合,称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂,常有严重先天性颅裂,多为死胎。也可以是部分性脊柱裂。脊柱裂又分为隐性脊柱裂和囊性脊柱裂,后者指椎管内容从骨缺损处膨出,据膨出内容的不同又分为脊膜膨出和脊髓脊膜膨出等。
隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种,多见于腰骶部,有一个或数个椎骨的椎板未全闭合,而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状亦无任何外部表现。
脊柱裂(spinal bifida)又称椎管闭合不全,一种常见的先天畸形。是胚胎发育过程中,椎管闭合不全而引起。可从较小的畸形如棘突缺如或和椎板闭合不全,到严重的畸形。造成脊柱裂畸形的病因尚不明确。有学者认为与妊娠早期胚胎受到化学性或物理性的损伤有关。孕妇的保健(孕妇摄入足量叶酸)对预防胎儿畸形是很重要的。
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