试述医疗设备的临床使用管理。
发布日期:2022-07-16
试题解析
医疗设备
医疗设备是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,也包括所需要的软件。医疗设备是医疗、科研、教学、机构、临床学科工作最基本要素,即包括专业医疗设备,也包括家用医疗设备。
- 中文名
-
医疗设备
- 意义
-
机构、
- 包括
-
专业医疗设备
- 分类法
-
诊断设备类、治疗设备类
临床
临床是指直接接触病人,对病人进行实际的观察。如内科学、外科学、妇产科学、儿科学等学科属于临床医学。从医院内部分工来说,则分为临床、医技、行政、工勤等部门。临床科室是医院的主体,它直接担负着对病人的收治、诊断、治疗等任务;临床人员包括直接参与治疗、护理病人的医生、护士;医技科室即过去所说的“非临床”科室,它也有医生和护士,但是不直接参与对病人的治疗和护理,只是为临床诊断、治疗直接提供服务。
- 中文名
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临床
- 学科
-
医学
- 外文名
-
clinic
- 服务对象
-
病人
管理
《管理》1936年4月在上海创刊发行,1937年4月停刊,后于1947年4月复刊,发行周期由双月刊后变为季刊。该刊由钟伟成主编,交通大学管理学院出版。属于管理类学术刊物。
- 中文名
-
管理
- 创刊时间
-
1936年
- 语种
-
中文
- 出版周期
-
双月刊,季刊
正确答案:
临床使用管理是医疗设备实现其价值的最重要阶段,装备不会自动实现价值,实现价值要靠有效的运作和管理,而管理又需借助管理制度、技术培训、技术规范和质量记录来推动实施。
(1)管理制度:
医院应该制定装备使用方面的管理制度,并建立监督、检查和奖惩机制。
医院制度应明确规定医学装备用前要进行例行检查、使用过程中要注意管理和维护、用后要保养和对废物进行处理的原则,
各科室要根据这一原则编写自己使用设备的作业技术规范及说明,
并报设备管理部门审核和院领导审批、备案并学习和贯彻执行,
规范修改时要遵循同样的程序。
(2)技术培训:
目前,医学装备的增加非常迅速,加上管理和质量保障制度的不健全,致使临床使用不良事件频发。
据统计,医疗器械不良事件中,60%~70%是由于使用错误造成的,这种错误被称之为'操作失误'或'人为错误'。
所以,有关设备的临床培训已成为一项十分重要而紧迫的任务,医院应建立起自己的培训制度。
(3)技术规范:
设备使用操作技术规范包括具体的作业程序、文件和记录,
要求简洁明了、可操作性强,这些技术规范是设备使用岗位技能培训的主要依据。
规范编写时需要针对不同类别的设备具体分析,
其信息来源主要有厂家的说明书、技术手册、维修手册、国家的强制性标准、行业标准、产品注册标准、第三方的质量检测报告、检定规程、专业学术团体或专家的推荐方法等。
(4)质量记录:
对于万元以上的设备科室应建立'设备使用管理登记本'。
内容包括设备登记卡片、操作规程、注意事项、维护保养简要说明。
核准使用人员、管理人员和设备质量登记表、年完好率、使用率统计表、维护保养和故障情况等。
解析:
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