单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（ ）。
发布日期：2021-03-15
持《医疗机构制剂许可证》向县级药品监督管理部门提出申请
持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
持《医疗机构印鉴卡》向国务院药品监督管理部门提出申请
试题解析
药品管理法
《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康而制定的法律。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。2019年8月26日，新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过，于2019年12月1日起施行。
- 中文名
- 中华人民共和国药品管理法
- 发布时期
- 1984年9月20日
- 修订通过时间
- 2019年8月26日(第二次修订)
- 实施时间
- 1985年7月1日
- 通过时间
- 1984年9月20日
- 修订实施时间
- 2019年12月1日(第二次修订)
医疗机构
医疗机构，是指依法定程序设立的从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构的总称。这一概念的含义：第一，医疗机构是依法成立的卫生机构。第二，医疗机构是从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构。第三，医疗机构是从事疾病诊断、治疗活动的卫生机构的总称。我国的医疗机构是由一系列开展疾病诊断、治疗活动的卫生机构构成的。医院、卫生院是我国医疗机构的主要形式，此外，还有疗养院、门诊部、诊所、卫生所（室）以及急救站等，共同构成了我国的医疗机构。2020年8月1日起，医疗机构、医师、护士可依照权限通过机构端、个人端进行信息维护，符合生成条件后予以制发电子证照。
- 中文名
- 医疗机构
- 解释
- 对疾病诊断、治疗活动的
- 机构类别
- 妇幼保健院等
- 外文名
- medical institution
- 规程
- 依法成立等
- 条件
- 有设置医疗机构批准书等
条例
条例是国家权力机关或行政机关依照政策和法令而制定并发布的，针对政治、经济、文化等各个领域内的某些具体事项而作出的，比较全面系统、具有长期执行效力的法规性公文。条例是法的表现形式之一。一般只是对特定社会关系作出的规定。条例是由国家制定或批准的规定某些事项或某一机关组织、职权等规范性的法律文件，也是指团体制定的章程。当某条例是由国家制定或批准的规定时，它具有法的效力，是根据宪法和法律制定的，是从属于法律的规范性文件，人人必须遵守，违反它就要带来一定的法律后果。
- 中文名
- 条例
- 英文
- ordinance
- 解释
- 著作的义例、体例.
- 拼音
- tiáo lì
- 词性
- 名称
- 文献记载
- 《春秋公羊传序》
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