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丝裂霉素()|博来霉素()|环磷酰胺()|蒽环类药物()

发布日期:2021-03-15

丝裂霉素()|博来霉素()|环磷酰胺()|蒽环类药物()
A

出血性膀胱炎

B

心脏毒性

C

溶血性尿毒症

D

肺纤维化

E

过敏反应

试题解析

环磷酰胺

环磷酰胺(Cyclophosphamide,CTX)是进入人体内被肝脏或肿瘤内存在的过量的磷酰胺酶或磷酸酶水解,变为活化作用型的磷酰胺氮芥而起作用的氮芥类衍生物。抗瘤谱广,是第一个所谓“潜伏化”广谱抗肿瘤药,对白血病和实体瘤都有效。环磷酰胺在体外无活性,主要通过肝脏P450酶水解成醛磷酰胺再运转到组织中形成磷酰胺氮芥而发挥作用。环磷酰胺可由脱氢酶转变为羧磷酰胺而失活,或以丙烯醛形式排出,导致泌尿道毒性。属于周期非特异性药,作用机制与氮芥相同。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,环磷酰胺在一类致癌物清单中。

中文名
环磷酰胺
别名
P-[N,N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物
分子量
261.086
沸点
336 ℃
水溶性
40 g/L
安全性描述
S22 S24/25
外文名
cyclophosphamide
分子式
C
CAS登录号
50-18-0
闪点
157 ℃
外观
白色结晶性粉末
UN危险货物编号
1851

博来霉素

博来霉素(Bleomycin),是用于治疗癌症的药物,与铁的复合物嵌入DNA会引起DNA单链和双链断裂,不引起RNA链断裂。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,博来霉素类在2B类致癌物清单中。

丝裂霉素

丝裂霉素(Mitomycin)为从放线菌的培养液中分离出的抗肿瘤药物,对多种实体瘤有效,为常用的周期非特异性药物之一。从结构上看具有苯醌、乌拉坦及乙烯亚胺基三种有效基团。在细胞内通过还原酶活化后,起作用,可使DNA解聚,同时拮抗DNA的复制。高浓度时对RNA和蛋白质的合成亦有抑制作用。主要作用于晚G1期和早S期。在酸性和乏氧条件下也有作用。耐药主要由细胞膜通透性降低,以致细胞内浓度下降;降解加快和所谓的突变——选择机制。

中文名
丝裂霉素
药物类别
抗生素类化疗药
中文别名
丝裂霉素C;自力霉素;密吐霉素
外文名
Mitomycin
拼音名
Siliemeisu
英文简写
MMC

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