哪些情况下应在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚?
发布日期:2021-10-25
试题解析
药品管理法
《中华人民共和国药品管理法》是为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康而制定的法律。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过,自1985年7月1日起施行。2019年8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,于2019年12月1日起施行。
- 中文名
-
中华人民共和国药品管理法
- 发布时期
-
1984年9月20日
- 修订通过时间
-
2019年8月26日(第二次修订)
- 实施时间
-
1985年7月1日
- 通过时间
-
1984年9月20日
- 修订实施时间
-
2019年12月1日(第二次修订)
重处
重处,读音为zhòng chǔ,汉语词语,意思是严厉惩处。
- 中文名
-
重处
- 注音
-
ㄓㄨㄙˋ ㄔㄨˇ
- 拼音
-
zhòng chǔ
- 释义
-
严厉惩处
处罚
处罚,指依据法令规章,加以惩罚,即使犯错误或犯罪的人受到政治或经济上的损失而有所警戒。
- 中文名
-
处罚
- 注音
-
ㄔㄨˇ ㄈㄚˊ
- 拼音
-
chǔ fá
- 注释
-
给予违纪
正确答案:
①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的。
②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。
③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。
④生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的。
⑤生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的。
⑥拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。
解析:
暂无解析
题王网让考试变得更简单
扫码关注题王,更多免费功能准备上线!