单选题
发布日期:2020-08-20
粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)
粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)
粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)
粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)
粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)
所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病,其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此,其上代携带此基因,但终生没有多囊肾的表现,其子代通过遗传而获得此种基因后则发病,且在初生及婴儿期(有些甚至是胎儿时期)即表现出很严重的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。粘多糖病I(H)型患者面容丑陋,形似中国古建筑屋檐下天沟(承霤)上的怪物,故也有承霤病之称。患者中男性多于女性,多见于近亲结婚者的后代,多有家族史。无特效治疗,只有对症和支持疗法。因酶缺陷的类型不同,预后不一。一般情况下,患儿多于出生1年后发病,10岁左右死亡,但有的病人可存活到50多岁。
属于,动词,归于某一方面;为某一方面所有。如最后的胜利一定属于我们。
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