单选题
发布日期:2021-03-15
在发布地省级药品监督管理部门备案
无需经过药品广告审查机关审查
由发布地省级药品监督管理部门审查
由发布地工商行政管理部门审查
药品生产企业(drug manufacturer)是2014年公布的药学名词。
根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月,国家发展和改革委员会发出通知,决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价,共涉及20类药品,400多个品种、700多个代表剂型规格,平均降价幅度为15%,其中高价药品平均降幅达到20%。新药品管理法已经修订通过,2019年12月1日起开始施行。2021年2月,《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定(七)》规定了生产、销售、提供假药罪(取消生产、销售假药罪罪名),生产、销售、提供劣药罪,食品、药品监管渎职罪罪名,自2021年3月1日起施行。
发布,信息技术名词。一项产品经过测试和修改,可以正常的使用并符合当初设计的初衷。此时这项产品测试和修改告一段落,并移交给用户使用。
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