单选题
发布日期:2021-05-15
手宽而短,手指可呈爪形,关节屈曲,以髋,膝,肝为甚,常见膝外翻,皮肤干粗而厚
四肢短小,手指粗而短,五指齐平,无粘液性水肿,皮肤毛发正常
四肢短,手指粗而短,小指尤短且向内弯曲,无粘液性水肿,皮肤毛发正常
四肢短而躯干相对较长,指趾短,头发稀少而干枯,常伴有粘液性水肿
全身比例匀称,皮肤毛发正常,无粘液性水肿
无甲状腺性克汀病(Kocher-Debré-Sémélaigne syndrome)又称Kocher-Debré-Sémélaigne综合征,简称KDS综合征、克汀病-肌肉肥大症、Debré-Sémélaigne综合征等。本病征指先天性甲状腺发育缺如引起的克汀病,常合并肌肉假性肥大。1892年瑞士医师Kocher首先指出无甲状腺肿克汀病患儿伴以肌肉肥大这一少见情况。1935年Debré及Sémélaigne对本病征作了详细的描述。故又称为KDS综合征。
亚临床型克汀病(亚克汀)是一种由缺碘引起的极轻型的疾病,常以轻度智力落后为主要特征,患者必须出生和居住在碘缺乏病病区,表现有不同程度的精神发育迟滞,亚克汀病的智商(IQ)为55~69,低于正常。
婴幼儿克汀病(cretinism)又称呆小病或先天性甲状腺功能减低症(简称甲低)。 呆小病是儿童的一种病,从字面上我们可以形象地看出它特指的是儿童患的一种呆傻病,在医学上又称散发性克汀病。它是由于先天的多种因素造成甲状腺素分泌减少(又称先天性甲状腺功能低下),导致孩子的生长减慢,智力低下的一种疾病。称它为散发性克汀病是为了区别地方性克汀病。
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