不具有肺门"舞蹈征"的先心病是（）

先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类，约占各种先天畸形的28%，指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能闭合（在胎儿属正常）的情形。先天性心脏病发病率不容小视，占出生活婴的0.4%～1%，这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15～20万。先天性心脏病谱系特别广，包括上百种具体分型，有些患者可以同时合并多种畸形，症状千差万别，最轻者可以终身无症状，重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类（如肺动脉狭窄、主动脉缩窄）、左至右分流类（如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭）和右至左分流（如法洛氏四联症、大血管错位）类。少部分先天性心脏病在5岁前有自愈的机会，另外有少部分患者畸形轻微、对循环功能无明显影响，而无需任何治疗，但大多

肺门位于肺纵隔面心压迹后上方的凹陷。相当于第2～4前肋之间，为支气管、血管、神经、淋巴管的出入口。在肺门处，肺静脉位置靠前，支气管居后，肺动脉在中间。肺门还有数个淋巴结。右肺肺门的后方有食道压迹，上方有奇静脉沟。左肺肺门的上方和后方有主动脉弓和胸主动脉压迹。另外，临床上也将肺根诸结构出入口称为第一肺门。肺叶支气管及其伴行的肺叶动、静脉和淋巴管等出入肺叶处称为第二肺门。第三级支气管(即肺段支气管)及其伴行的血管、神经等出入处，称为第三肺门。

《舞蹈》是“野兽派”画家亨利·马蒂斯于1910年创作的一幅布面油画，现收藏于俄罗斯圣彼得堡的艾尔米塔什博物馆。